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產品展示

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO

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人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO正在出售的產品:大鼠腦膠質瘤細胞;C6 MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 人上皮細胞;MCF-10A WI-38細胞, 人胚肺細胞 小鼠肺成纖維細胞,L929細胞 CL-00025637(人膀胱癌細胞) 人膀胱基質成纖維細胞(HBdSF)(5×105)

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO 詳細資料

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商品屬性

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

人細胞系

 

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO


商品介紹

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO

細胞別稱;SIHA-LUC-PURO;人子宮頸鱗癌細胞-熒光素酶標記;人子宮頸鱗癌細胞株-LUC-PURO

種屬來源;人

組織來源;子宮

生長特性;貼壁生長

細胞形態;上皮細胞樣

背景簡介;Luciferase SiHa細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定,培養時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。SIHA-LUC細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。SiHa細胞是建自一個日本病人的外科手術的原位組織樣品。

細胞處理:

人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

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細胞傳代培養操作步驟:

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(1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

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細胞接收后的處理:

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1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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