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人胚腎細(xì)胞+Egfp;HEK293-eGFP-puro
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
人胚腎細(xì)胞+Egfp;HEK293-eGFP-puro正在出售的產(chǎn)品：大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞，SW-13細(xì)胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細(xì)胞，小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 Ec109細(xì)胞，食管癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞+Egfp;HEK293-eGFP-puro
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X1807 |
商品詳情：
細(xì)胞別稱；HEK293-EGFP-PURO；人腎上皮細(xì)胞系-EGFP；人胚腎細(xì)胞株-綠色熒光蛋白標(biāo)記
種屬來源；人
組織來源；胚胎腎
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞代數(shù)；p3-p8
特別注意；該細(xì)胞貼壁不牢，運(yùn)輸過程中細(xì)胞會(huì)有脫落，如細(xì)胞脫落，請(qǐng)離心收集，消化后重新鋪瓶
參考資料(來源文獻(xiàn))
Luciferase HEK-293細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢光蛋白。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢光蛋白活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。 HEK-293細(xì)胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞，HEK-293細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出，293 HEK-293細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠天冬酸轉(zhuǎn)酶(AST)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： AST ELISA Kit
Mouse myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒
Rati-iodothyronine,T3ELISAKit 大鼠三甲狀腺原(T3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHO-1ELISAKit大鼠血紅素氧合酶1
細(xì)胞PKCγ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKi-proBNP大鼠N端前腦素
CD99L2重組小鼠 CD99L2 / MIC2L1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
SELM重組人 SELM / Selenoprotein M 蛋白 Protein
DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
CD99L2重組小鼠 CD99L2 / MIC2L1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SELM重組人 SELM / Selenoprotein M 蛋白 Protein
人胚腎細(xì)胞+Egfp;HEK293-eGFP-puro小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA 試劑盒 96T/48T
Ai endothelial cell aibodies (AECA) in rat ELISA Kit 大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒
HumanflagellinELISAKit 人鞭毛蛋白(flagellin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAngiotensinⅡReceptor2,AT2R檢測(cè)試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物甘油-3-0酸脫氫酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠巰基轉(zhuǎn)移酶（GST）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠過氧化酶（GSH-Px）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠(GSH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
