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人腎上皮細(xì)胞系;Lentix293
| 型 號： | |
| 報 價： | 1 |
人腎上皮細(xì)胞系;Lentix293正在出售的產(chǎn)品：大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 HGC-27人胃癌細(xì)胞 XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細(xì)胞裂解液 人腎近端小管上皮細(xì)胞(HRPTEpiC)
人腎上皮細(xì)胞系;Lentix293
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；Lenti-X293T；人腎上皮細(xì)胞系
種屬來源；人
組織來源；腎
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗原
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豚鼠白介素17(IL-17)檢測試劑盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit
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細(xì)菌乙酰甲基原醇V-P檢測試劑盒20次
rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
人腎上皮細(xì)胞系;Lentix293人載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit
人載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit
人載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human ApoH (Apolipoprotein H) ELISA Kit
人載脂蛋白M(ApoM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit
人抑制素(INH)ELISA 試劑盒
Human anscription factor aibody -1 (ATF-1) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)檢測試劑盒
Human8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanIerleukin12,IL-12/P70檢測試劑盒人白介素12(IL-12/P70)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增檢測試劑盒20次
HumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
