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人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-LM
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| 報 價： | 1 |
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-LM正在出售的產(chǎn)品：人晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Calu-1(人肺癌細(xì)胞) METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細(xì)胞裂解液 人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-LM
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；SACCLM; 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移
種屬來源；人
組織來源；舌下腺
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：10,11;D2S1338：17,23;D3S1358：15,16,18;D5S818：11,12;D7S820：10,12;D8S1179：12,16,17;D12S391：20,21;D13S317：10,12,13.3;D16S539：9,10;D18S51：13,16;D19S433：13;D21S11：27,30;FG
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein
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低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein
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鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗體(GM1)檢測試劑盒
HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物質(zhì)(SP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受體抗體
鹽酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次
Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-LM氧化酶（XOD）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
多酚氧化酶(PPO）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
蛋白質(zhì)羰基測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣
大鼠胱抑素SA(CST2)檢測試劑盒 ，英文名： CST2 ELISA Kit
Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒
甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7
體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-10)活性熒光定量檢測試劑盒20次
ELISAKitICAM-1/CD54犬細(xì)胞間粘附分子1
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
