小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標(biāo)本要求
．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可，您可放心，且我司有專門的售后部門對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱：小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱： CA- ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
存儲(chǔ)條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 。

小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測(cè)抗體、
（四）競爭法。
小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽性。

MAP2K6    重組人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 蛋白 (207 Ser/Asp, 2 Thr/Asp, His & GST 標(biāo)簽)    NoLimits 20000 bp DNA Fragment
FCGR3A    重組人 CD6a / FCGR3A 蛋白 (76 Val, His 標(biāo)簽)    GeneRuler Express DNA Ladder
XCL2    重組人 XCL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)    GeneRuler Express DNA Ladder
TXNL4B    重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標(biāo)簽)    GeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
SCN3B    重組人 SCN3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    O’GeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)    NoLimits 2500 bp DNA Fragment
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)    NoLimits 50 bp DNA Fragment
NRG    重組人 NRG-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)    NoLimits 200 bp DNA Fragment
DCX    重組人 DCX 蛋白 (aa 45-50, GST 標(biāo)簽)    NoLimits 300 bp DNA Fragment
GPR37    重組人 GPR37 蛋白 (His 標(biāo)簽)    NoLimits 400 bp DNA Fragment
APOM    重組人 APOM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    NoLimits 500 bp DNA Fragment
PROCR    重組人 Epcr / PROCR 蛋白 (His 標(biāo)簽)    NoLimits 700 bp DNA Fragment6203-.5    高 GC DNA 清除劑，PCR     .5mL
天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒    50 次    
EcoRI    2000U    
即用型 PCR 試劑盒 3.0    9 mL    
單細(xì)胞懸浮液    mL    
小鼠碳酸酐酶(CA-)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存    即用型 PCR 檢測(cè)試劑盒    50T
328C-00    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 3    00 次
X33 酵母菌種    mL    
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，0mg/mL    0mL    
亞鐵氰化 ( 三水合 )    500g    
百萬堿基血液 DNAout    0 次    
CAS8-25-4    膽酸    5g
2-22    AD494(DE3) 菌種    mL