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人臍動脈內皮細胞【HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells】
     人臍動脈內皮細胞培養 產品描述：人臍動脈內皮細胞提取于人臍帶動脈組織，血管內皮細胞對維持血管動態平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節因子。內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節血管壁緊張度的分子。公司提供的人臍動脈內皮原代細胞均來自新鮮組織，用于培養人臍動脈內皮原代細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人臍動脈內皮細胞培養試劑盒(HumanAorticPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-028)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，人臍動脈內皮原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
人臍動脈內皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

粗柄羊肚菌 Morchella crassipas中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

SW 982(人滑膜肉瘤細胞)大鼠外周血白細胞*培養基

植物桿菌 Lactobacillus plantarum屎腸球菌 Enterococcus faecium

人小腦顆粒細胞*培養基NCI-H358(人非小細胞肺細胞)

PANC-, 人胰腺細胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H460(人肺細胞)

Caki-(人腎透細胞細胞)小鼠肝實質細胞*培養基

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠肺大動脈內皮細胞*培養基

微黃八疊球菌 Sarcina subflava微紫青霉 Penicillium janthinellum

人臍動脈內皮細胞培養4,4-二二砜(DDS)分子式：248.3英文名稱：4,4- two amino two (DDS)：80-08-0分子量： C2H2N2O2S

潘紅花紅英文名稱：Pan Honghuahong分子式：分子量：：

3-溴-2-氟三氟甲分子式：243英文名稱：3- -2- three f：44584-67-8分子量： C7H3BrF4

4-(2-吡)甲醛分子式：83.2英文名稱：4- (2-) Ben Jiaquan：27406-56-8分子量： C2H9NO

3-氯吲唑分子式：52.58英文名稱：3- indazole chloride：290-74-5分子量： C7H5ClN2

7-氮雜吲唑分子式：9.3英文名稱：7- aza indazole：27-73-8分子量： C6H5N3

氟硅唑分子式：35.39英文名稱：Fluorine silicon：85509-9-9分子量： C6H5F2N3Si

4-甲分子式：99.7英文名稱：4- methyl piperidine：626-58-4分子量： C6H3N

4--3-氯-5-硝三氟甲分子式：240.57英文名稱：4- amino -3- -5- three：57729-79-0分子量： C7H4ClF3N2O2

氯-辛-3-甲咪唑分子式：230.78英文名稱：- - -3- methyl imidazole chloride：64697-40-分子量： C2H23ClN2

注意事項：
. 接收到人臍動脈內皮細胞培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。