公司向您大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞【RatIntestine:NormalColonicSmoothMuscleCells】
     大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養(yǎng)，可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細胞的反應。公司提供的大鼠結(jié)腸平滑肌細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinePrimaCell™:NormalColonicSmoothMuscleCellsCatNo.3-720)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠結(jié)腸平滑肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

奇異鏈霉菌 Streptomyces mirabilisSK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

人慢性骨髓性白血病細胞無色桿菌屬 Leucobacter sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae田菁根瘤菌 Azorhizobium caulinodans

橄欖色鏈霉菌 Streptomyces olivaceusA9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)

A549/人肺細胞雅致小克銀漢霉 Cunninghamella elegans

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeaePC-3M(人前列腺細胞)

人肺耐藥株粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescens

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞黑木耳 Auricularia auricula

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)英文名稱：Coenzyme A分子式：785.55分子量：：85-6-0

二藍I英文名稱：I am blue分子式：53.5分子量： C25H20N3NaO6S：4936-97-

替加色羅英文名稱：Tegaserod分子式：30.39分子量： C6H23N5O：4558-7-0

醋硝豆素英文名稱：Vinegar nitrate分子式：353.33分子量： C9H5NO6：52-72-7

5-溴-2-氯-3-硝吡分子式：237.44英文名稱：5- -2- -3- nitro pyridine：67443-38-3　分子量： C5H2BrClN2O2

炔丙惡唑草英文名稱：Propargyl benzoxazole grass分子式：34.9分子量： C5H4Cl2N2O3：39807-5-3

聚甲硅氧烷英文名稱：Poly methyl phenyl silicone分子式：分子量：：

2--4-甲吡分子式：8.4英文名稱：2- cyano -4- methyl pyridine：620-76-4分子量： C7H6N2

6-硝-2,3-二羥喹喔啉分子式：207.5英文名稱：6- nitro -2,3- two hydroxy quinoxaline：2379-56-8分子量： C8H5N3O4

5-羥甲脲嘧分子式：42.英文名稱：5- hydroxy methyl urea：4433-40-3分子量： C5H6N2O3

注意事項：
. 接收到大鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。