公司向您人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ureter PrimacellTM：Normal Lliac Artery Endothelial Cells】
     人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用人尿道上皮細(xì)胞分離自正常人尿道管組織。其中，正常人尿道上皮細(xì)胞主要功能：（）尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成。（2）上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體，在損傷和感染時(shí)，這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。（4）能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。 雖然人尿道管組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人尿道管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人尿道管組織片能使得人尿道管組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的尿道上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人尿道原代上皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的尿道上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人尿道上皮細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人尿道上皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人尿道上皮細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人尿道上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人尿道上皮細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人尿道上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人尿道上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺上皮細(xì)胞中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae氈毛青霉 Penicillium velutinum

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae黑木耳 Auricularia auricula

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞小鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus

斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

RKO-E6(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)NCI-H57(人非小細(xì)胞肺腺細(xì)胞)

異常漢遜酵母 Hansenula anomala傘枝犁霉 Absidia corymbifera

分枝桿菌 Mycobacterium sp.紅絨蓋牛肝菌 Xerocomus chrysenteron

宮頸小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用丙分子式：72.英文名稱：Hydrazine hydrate：7422-78-8分子量： C3H8N2

雙(三氟乙酰氧)分子式：430.04英文名稱：Double (three fluorine acetoxy) iodobenzene：272-78-9分子量： C0H5F6IO4

噁唑分子式：69.06英文名稱：Oxazole：288-42-6分子量： C3H3NO

補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲英文名稱：Buguzhi two hydrogen flavone ether分子式：338.397分子量：C2H22O4：

2-甲-2-惡唑啉分子式：85.英文名稱：2- methyl -2- oxazoline：20-64-5分子量： C4H7NO

性黃RN英文名稱：Acid yellow RN分子式：549.55457分子量： C23H20N5NaO6S2：6359-85-9

4-氨甲分子式：87.英文名稱：4- ammonia methyl piperidine：744-05-0分子量： C6H6Cl2N2

4-(4-氯芐)吡分子式：203.67英文名稱：4- (4- chloride) pyridine：96703分子量： C2H0ClN

咪唑鹽酸鹽分子式：04.54英文名稱：Imidazole hydrochloride：467-6-9分子量： C3H5ClN2

茜素黃R英文名稱：Alizarin Yellow R分子式：287.23分子量： C3H9N3O5；O2NC6H4<：2243-76-7

注意事項(xiàng)：
. 接收到人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。