注意事項：
. 接收到小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒【Mouse EyePrimaCell：Normal Corneal Epithelial Cells】
     小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒培養小鼠角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能。分三層細胞層，外層即是上皮細胞。其中，角膜上皮細胞能參與先天性免疫，能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統。角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶，防止UV-和4-羥基壬烯醛對細胞造成傷害。小鼠角膜上皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的角膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的角膜組織能使得角膜組織中上皮細胞的一些功能特性發生改變，從而將上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠角膜上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的上皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的角膜上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM組小鼠角膜上皮細胞織解離液（3×ml） （2）小鼠角膜上皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠角膜上皮細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠角膜上皮組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠角膜上皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠角膜上皮細胞基礎培養基（5 x 00ml） （7）小鼠角膜上皮組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒使用說明書?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

NRK-52E，大鼠腎細胞

異常畢赤酵母 Pichia anomala

J82(人膀胱細胞)5×06cells/瓶×2

QBC-939, 人膽管細胞

暫無 Saccharomyces boulardii

黑木耳 Auricularia auricula

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格：

小鼠膀胱平滑肌細胞*培養基00mL

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒培養(S,S)-2,2'-異亞丙雙(4--2-惡唑啉)分子式：334.42英文名稱：(S, S) -2,2'- isopropylidenebis (4- phenyl -2- oxazolinyl)：3457-46-0分子量： C2H22N2O2

2--5-吡分子式：9.2英文名稱：2- amino -5- cyanopyridines：424-73-7分子量： C6H5N3

-丁-4-甲氯吡鎓分子式：85.7英文名稱：- butyl -4- methyl pyridinium chloride：2400-86-9分子量： C0H6ClN

堿性紅2英文名稱：Basic red 2分子式：357.56分子量： C25H29N2+：6320-4-5

5,5-二甲海因英文名稱：Two 5,5- methyl hydantoin分子式：28.3分子量： C5H8N2O2：77-7-4

N-(2-羥-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺鈉鹽（HDAOS)英文名稱：N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)分子式：33.3分子量： CH6NO6SNa：82692-88-4

2-氟-5-硝吡分子式：42.09英文名稱：2- -5- nitro pyridine：456-24-6分子量： C5H3FN2O2

硫錳分子式：87英文名稱：Manganese sulfide：8820-29-6分子量： MnS

落新婦苷英文名稱：Astilbin分子式：450.39分子量：C2H22O：29838-67-3

茜素紅英文名稱：Alizarin red分子式：360.27分子量： C4H7NaO7S·H2O：30-22-3

培養步驟：
小鼠角膜上皮細胞培養試劑盒培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。