當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
小鼠嗅鞘組織提取物圖片
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
小鼠嗅鞘組織提取物圖片現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明！
小鼠嗅鞘組織提取物【Brain: Normal Mouse Olfactory Bulb Ensheathing Derivatives】
小鼠嗅鞘組織提取物圖片嗅鞘組織在嗅味的辨別中具有重要功能。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠嗅鞘組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。 cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA*鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA， μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。 潛在的應(yīng)用： <>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜
公司向您小鼠嗅鞘組織提取物圖片的詳細(xì)說明：了解更多原代組織提取物點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠嗅鞘組織提取物圖片 | Brain: Normal Mouse Olfactory Bulb Ensheathing Derivatives | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠嗅鞘組織提取物圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟：
小鼠嗅鞘組織提取物圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
?
兔抗PE5A多克隆抗體 英文名：Anti-PE5A rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PGFC多克隆抗體 英文名：Anti-PGFC rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PSS2多克隆抗體 英文名：Anti-PSS2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PYY多克隆抗體 英文名：Anti-PYY rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PLIN多克隆抗體 英文名：Anti-PLIN rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PLIN多克隆抗體 英文名：Anti-PLIN rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PLIN3多克隆抗體 英文名：Anti-PLIN3 rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗HSPG2多克隆抗體 英文名：Anti-HSPG2 rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PPARGCA多克隆抗體 英文名：Anti-PPARGCA rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PPARGCB多克隆抗體 英文名：Anti-PPARGCB rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PGLYRP多克隆抗體 英文名：Anti-PGLYRP rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
兔抗PHGH多克隆抗體 英文名：Anti-PHGH rabbit polyclonal antiboy 冷凍（-20℃） 避光
小鼠嗅鞘組織提取物圖片辛高效DNA標(biāo)記及檢測試劑盒II型(化學(xué)發(fā)光法) 50T 盒
中分子量Protein mixture(原裝) (53-220Da) 76ug 支
Vitamin B5 5 37-08-6 20mg
酚：仿＝25：24(pH>7.8) 500ml 瓶
羊抗人IgG（免疫血清） 5ml 支
磁力攪拌子 0mm 只
HRP標(biāo)記抗體稀釋液 50ml 瓶
Imidacloprid 吡蟲啉 3826-4-3 00mg
D2000 plus DNA Ladder 00T 支
冰凍切片抗原修復(fù)液(×) 500ml 瓶
Glycerol Kinase 甘油激酶 KU 瓶
| 大鼠嗅鞘組織提取物說明書 | 大鼠脈絡(luò)膜組織提取物說明書 | 大鼠表皮組織提取物說明書 | 大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物圖片 |
| 大鼠腎動(dòng)脈組織提取物圖片 | 大鼠尿道組織提取物圖片 | 大鼠子宮組織提取物說明書 | 大鼠甲狀腺組織提取物圖片 |
| 大鼠成骨組織提取物圖片 | 大鼠小腸粘膜組織提取物圖片 | ||
