注意事項：
. 接收到小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5說明書
形態特性 克隆樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。

培養條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

傳代方法 :0傳代；3~4天傳代一次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

CAS 37-08-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

頭孢 CAS 6622-34-2 訂購|咨詢  規格： 00mg

蘇丹紅Ⅰ;Sudan I CAS 842-07-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

腎茶 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

諾啡 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

七葉皂苷A;Aescin IA CAS 23748-68-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

八角茴香 CAS  訂購|咨詢  規格： g

9-甲氧基 CAS 9685-0-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

牛皮特征肽A CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg/支

銀杏內酯A;Ginkgolide A CAS 529-75-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

印堿 CAS 449-9-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

L-;L-Cystine CAS 56-89-3 訂購|咨詢  規格： 00mg

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5說明書Phospho-PAR4 (Thr63)  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 規格: 0.ml

Phospho-FLT3 (Tyr589/59)  磷酸化FMS樣激酶3 規格: 0.ml

Phospho-mTOR (Thr2446)   磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規格: 0.ml

SH2D2A  管內皮生因子受體相關蛋白抗體 規格: 0.ml

ITPR  5-三磷酸肌醇受體抗體 規格: 0.2ml

MARCH0  膜相關環指蛋白0抗體 規格: 0.2ml

GIRK3/KCNJ9  G蛋白激活內向鉀通道3抗體 規格: 0.ml

Phospho-CD9(Tyr53)  磷酸化CD9抗體 規格: 0.ml

ZNRF2  鋅指/環指蛋白2抗體 規格: 0.2ml

CAMKK2  鈣調蛋白激酶激酶β抗體 規格: 0.ml

NNT  核苷酸轉酶抗體 規格: 0.2mlHECA  HECA蛋白抗體 規格: 0.2ml