培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8)；5.品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8)；5.品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產生單克隆抗體，抗原為小鼠CD25。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS

傳代方法 :2。3天內可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8)；5.品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

L-苯 CAS 63-9-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

羊藿(朝鮮羊藿) CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

羥苯丙酯（對羥基苯丙酯） CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

CAS 26833-87-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

內酯甲;酯甲 CAS 8404-7-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

α-亞酸;alpha-Lileni CAS 463-40- 訂購|咨詢  規格： 20mg

人參皂苷Rg2;Ginseside CAS 52286-74-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

亥茅酚苷 CAS 8068-44-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

吡酰;純品型;標準品;有證書 CAS 3764-05-5 訂購|咨詢  規格： 0.g

Tafluposide CAS 79067-42-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

紅曲（特殊發酵） CAS  訂購|咨詢  規格： g

小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8)；5.品牌ME  胞漿蘋果酸酶抗體 規格: 0.2ml

MYLK3  肌球蛋白輕鏈激酶3抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG  羊抗牛IgG 規格: mg

FAM04B  FAM04B蛋白抗體 規格: 0.2ml

MOBKB/C2orf6  2號染色體開放閱讀框6抗體 規格: 0.2ml

mucin 5B/Muc5B  粘蛋白-5B抗體 規格: 0.2ml

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗體 規格: 0.ml

Mouse Anti-rat IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.3ml

Beta galactosidase  β半糖苷酶抗體 規格: 0.2ml

NCOA2  類固醇受體激活蛋白2抗體 規格: 0.ml

ERAS/HRAS2  胚胎干細胞RAS蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-NIPA(Ser354)  磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 規格: 0.ml