培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB NI8品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB NI8品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB NI8品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

(R)-5-乙烯基-2-惡唑啉 CAS 072-93- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

異鼠李素-3-O-半乳糖苷 CAS 6743-92-6 訂購|咨詢  規格： 0mg

酸 CAS 80286-58-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

二氫丹參 CAS 87205-99-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

當藥寧 CAS 20882-75- 訂購|咨詢  規格： 0mg

樟腦 CAS 76-22-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

芍藥苷 CAS 2380-57-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

龍膽山酚 CAS 2798-25-6 訂購|咨詢  規格： 0mg

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粗壯女貞苷N（95%） CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg

小鼠雜交瘤細胞；HB NI8品牌Defensin β  防御素β抗體 規格: 0.ml

Rabbit anti-human IgG whole serum  兔抗人IgG抗清 規格: ml

ACCSL  ACCSL蛋白抗體 規格: 0.2ml

SAMD4  SAMD4抗體 規格: 0.2ml

IDH/Isocitrate dehydrogenase  異檸檬酸脫酶抗體 規格: 0.2ml

SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體 規格: 0.2ml

phospho-ANTXR(Tyr382)  磷酸化瘤管內皮標志物8抗體 規格: 0.mlCNTD  細胞周期蛋白N端結構域蛋白抗體 規格: 0.2ml

DNMBP  動力結合蛋白DNMBP抗體 規格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR(Tyr062)  磷酸化原基因蛋白激酶受體RET抗體 規格: 0.ml

TEP  端粒酶相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

Corf2/COTE  號染色體開放閱讀框2抗體 規格: 0.2ml

CCDC68/se57-  卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細胞淋巴瘤相關抗原) 規格: 0.2ml