培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB G7-2圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

公司向您小鼠雜交瘤細胞；HB G7-2圖片的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB G7-2圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C7

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB G7-2圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

3,4,5-三 CAS 8-4-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

20(R)-人參皂苷RH2 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

大車前苷 CAS 04777-68-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

益智(益智仁) CAS  訂購|咨詢  規格： g

異夏佛塔苷 CAS 5202-29-0 訂購|咨詢  規格： 0mg

蒿甲 CAS 7963-77-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

羊藿次苷I（95%） CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

 CAS  訂購|咨詢  規格： 000mg

川貝母 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

CAS 50-78-2 訂購|咨詢  規格： 200mg

CAS 3466-75- 訂購|咨詢  規格： 00mg

小鼠雜交瘤細胞；HB G7-2圖片PDLIM  細胞骨架蛋白C端PDLIM抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Bio  標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.ml

OVCA  卵巢相關基因抗體 規格: 0.2ml

phospho-HDAC2(Ser394)  磷酸化組蛋白去乙酰化酶2抗體 規格: 0.ml

TRIP  瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體 規格: 0.ml

CLCN2/CLC-2  氯離子通道蛋白2抗體 規格: 0.2ml

MAOA  單氨氧化酶A抗體 規格: 0.mlGUK/Guanylate kinase  鳥苷酸激酶GMK抗體 規格: 0.2ml

GRK  G蛋白偶合受體激酶抗體 規格: 0.ml

phospho-CPI7 alpha (Thr38)   磷酸化蛋酸激酶PKC/CPI-7抗體 規格: 0.mlRabbit Anti-Biotin  兔抗抗體IgG 規格: 0.2ml

HSP7  熱休克蛋白7抗體 規格: 0.ml

CEP52  中心體蛋白52抗體 規格: 0.2ml