培養步驟：
雜交瘤細胞；TBEA8說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 雜交瘤細胞；TBEA8說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；TBEA8說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

原 CAS 55056-80-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

桑皮苷C CAS 0284-43-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

阿普 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

牡荊素-2-O-鼠李糖苷 CAS 64820-99- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

原薯蕷皂甙 CAS 55056-80-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

對香豆酸 CAS 50-98-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

異槲皮苷 CAS 2637-25-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

磷酸因 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

尿素 CAS 57-3-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;50mg

異補骨脂素 CAS 523-50-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

植酸 CAS 83-86-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥94%,20mg/支

2，3，5，4'—四羥基二苯乙烯-2-O CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

雜交瘤細胞；TBEA8說明書GJC2/Connexin 47  間隙連接蛋白47抗體 規格: 0.2ml

CD57/HNK  髓鞘相關糖蛋白CD57抗體 規格: 0.ml

Kilham Rat Virus/KRV-VP/KRV-VP2 (C-terminus)  基爾曼氏細小病毒VP/VP2抗體(大鼠潛在病毒KRV)C端 ml

Mouse Anti-Goat IgG  小鼠抗羊IgG 規格: mgProteasome 20S C2  蛋白酶體PSMα抗體 規格: 0.2ml

EGF  表皮生因子抗體（大鼠） 規格: 0.ml

Mouse Anti-Rabbit IgM  小鼠抗兔IgM 規格: mg

FRMD5  FRMD5蛋白抗體 規格: 0.2ml

APOC2  載脂蛋白C2抗體 規格: 0.mlAPEX2  嘌呤嘧啶核酸內切酶2抗體 規格: 0.ml

GFRAL  膠質細胞系源性神經營養因子受體α樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.ml

IKK alpha/IkappaB kinase  KB抑制蛋白激酶α抗體 規格: 0.ml