培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV2價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV2價格
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV2價格，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

ABHD4B 抗體, 兔單抗 WB   IP    50 µg *

BLOCS2 / BLOS2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

BLOCS2 / BLOS2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

ING5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

ABHD4B 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

CFHR2 / FHR2 / HFL3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

CFHR2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

ASFB 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg *

ARL2BP / BART 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

CXCL3 / GRO gamma 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

CD300A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

Nos3 / eNOS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg *

小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV2價格BORIS/CT27  瘤/睪抗原27抗體（高遷移率族蛋白） 規格: 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr272)  磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 0.ml

SREBP-2  調節元件結合蛋白2抗體 規格: 0.ml

ANKRD20A  錨蛋白重復結構域蛋白20A抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/APC  APC標記的兔抗人IgM 規格: 0.ml

TEF3/TEAD4  轉錄增強因子TEF3抗體 規格: 0.2ml

DRK/Kv2.  鉀通道蛋白DRK抗體 規格: 0.2ml

Phospho-CHK2 (ser56)  磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 規格: 0.mlTFAR9/PDCD5  凋亡相關蛋白5抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Avidin/Cy7  Cy7標記的兔抗親和素 規格: 0.ml

UTS2D  尾加壓素2相關肽抗體 規格: 0.2mlPhospho-SGK (Thr256)  磷酸化糖皮質激素調節激酶抗體 規格: 0.ml

AQP5  水通道蛋白5抗體 規格: 0.ml